技術文章
更新時間:2025-06-09
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前言
最近,知名美妝護膚品牌卷入成分爭議風波。有博主質疑稱該品牌一款重組膠原蛋白精華的產品涉嫌造假,重組膠原蛋白真實添加量為0.0177%,且未檢測出膠原蛋白的核心氨基酸成分——甘氨酸。該公司聲明,產品成分標注均按法定標準執行并通過藥監部門審核備案,不存在任何成分造假或隱瞞行為。雙方爭論的核心還在于檢測方法的不同。
重組膠原蛋白作為生物醫藥與護膚領域的高效活性原料,其真蛋白含量直接決定產品的功效與質量,且氨基酸作為基本組成單元構成重組膠原蛋白的鏈狀結構,其特定序列與修飾(如羥脯氨酸)直接決定其三螺旋穩定性及生物學功能。本文使用“凱氏定氮法"檢測重組膠原蛋白中的總氮、非蛋白氮及真蛋白含量,并使用“高效液相色譜法"檢測重組膠原蛋白中的氨基酸含量,為廣大生產企業、第三方檢測機構及監管部門提供支持。
凱氏定氮法
根據《YY/T 1947-2025 重組膠原蛋白敷料》中要求,重組膠原蛋白含量可按照《中華人民共和國藥典》(2020年版 四部)通則0731蛋白質含量測定法的“凱氏定氮法"進行測定,采用鎢酸鈉沉降法沉淀樣品中的蛋白質,通過差減法減去樣品中非蛋白氮含量,從而得到真蛋白含量。
實驗方案
儀器
海能K1160全自動凱氏定氮儀、SH420F石墨消解儀、分析天平等。

試劑
甲基紅、溴甲酚綠、硼酸、氫氧化鈉、無水硫酸鉀、五水合硫酸銅、濃硫酸、鎢酸鈉。
樣品
重組膠原蛋白修復液。
實驗過程
試劑配制完成后,進行樣品稱量。
樣品稱量
1、總氮含量測試:通過減量法準確稱取樣品5 g左右(精確至0.1 mg),并轉移至潔凈的消化管中。
2、非蛋白氮含量測試:通過減量法準確稱取樣品5 g左右(精確至0.1 mg),置于20 mL容量瓶中,加入10 mL的純水、2 mL的10%鎢酸鈉溶液和2 mL的0.33 mol/L硫酸溶液,加水定容至刻度。搖勻,靜置30分鐘后,于3000 rpm下離心5 min以促進樣品過濾。隨后取上清液進行過濾,棄去初濾液(約5滴),取續濾液,使用10 mL移液管準確量取10 mL濾液于消化管中待測??瞻紫苤袆t需加入8 mL的純水、1 mL的10%鎢酸鈉溶液和1 mL的0.33 mo1/L硫酸溶液。
消解
向空白及樣品消化管中加入0.2 g硫酸銅、3 g硫酸鉀和10 mL濃硫酸后上機消解。消解程序如表1:
表1 SH420F石墨消解儀消解程序設置
階梯 | 溫度梯度/℃ | 保溫時間/min |
1 | 220 | 20 |
2 | 420 | 90 |
蒸餾與滴定
待消解程序完成,消化管冷卻并無酸霧后,使用凱氏定氮儀進行檢測,定氮儀參數設置如表2:
表2 K1160全自動凱氏定氮儀試驗參數設置
滴定酸 (H+) mol/L | 0.0207 |
硼酸/mL | 30 |
氫氧化鈉/mL | 40 |
稀釋水/mL | 40 |
蒸餾時間/min | 5 |
測試結果
樣品經消解和上機測試,重組膠原蛋白產品中總氮、非蛋白氮及真蛋白含量如表3至表5所示:
表3 樣品中總氮含量表
樣品 名稱 | 稱樣量 /g | 空白體積 /mL | 滴定體積 /mL | 氮含量 (mg/g) | 氮含量均值 (mg/g) |
修復液 | 5.0482 |